Железисто плоскоклеточный рак шейки матки: лечение, симптомы, причины, признаки

В подавляющем большинстве случаев аденогенный компонент представлен эндометриоидным или эндоцервикальным вариантом, реже — серозным или светлоклеточным. Чаще плоскоклеточный компонент преобладает над железистым.

Железисто-плоскоклеточный вариант составляет около 4% всех случаев рака шейки матки. Средний возраст пациенток 57 лет, однако в редких случаях страдают и молодые женщины. Опухоль может сочетаться с беременностью. По сравнению с другими аденокарциномами железисто-плоскоклеточный рак чаще бывает низкодифференцированным и чаще демонстрирует лимфоваскулярную инвазию. Имеет более агрессивное течение, чем другие типы карцином шейки матки.

Макроскопически не отличается от других аденокарцином шейки матки и представляет собой полиповидное или изъязвленное образование.

Микроскопически железистый компонент, как правило, эндоцервикальный или эндометриоидный, чаще низкодифференцированный. Плоскоклеточный компонент также низкодифференцированный, иногда со слабыми признаками ороговения. При различии в степени дифференцировки компонентов градация опухоли осуществляется по наименее дифференцированному компоненту.

Очень редко в опухоли выявляется три типа клеток: эпидермоидные, муцин-продуцирующие и промежуточные, они сходны по строению с аналогичными видами рака слюнных желез. Такие опухоли должны классифицироваться как мукоэпидермоидный рак.

Предопухолевыми состояниями для железисто-плоскоклеточного рака являются и плоскоэпителиальные поражения (SIL), и железистые (AIS).

Хромосомная транслокация t(11;19), характерная для мукоэпидермоидного рака, не выявляется в железисто-плоскоклеточном раке.

Дифференциальный диагноз. Необходимо исключить распространение первичной аденокарциномы эндометрия с плоскоклеточной дифференцировкой на шейку матки. Если опухоль вовлекает шейку и тело матки в равном соотношении и не удается уловить предраковые изменения в виде дисплазии или AIS, установить первоисточник новообразования невозможно даже по результатам гистерэктомии.

Стекловидноклеточный рак

Стекловидноклеточный рак является низкодифференцированным вариантом железисто-плоскоклеточного рака, сходен по строению с плоскоклеточной карциномой. Для этой опухоли нехарактерно образование железистых структур, и ее часто ошибочно расценивают как своеобразный вариант плоскоклеточного рака с участками анаплазированного строения.

Микроскопически опухоль представлена солидными полями клеток со светлой обильной гранулированной цитоплазмой, разделенными фиброваскулярными перегородками. Обращают на себя внимание четкие клеточные мембраны, которые в сочетании с обильной цитоплазмой и крупными клетками придают им вид притертых стекол (отсюда и название опухоли). В ядрах отчетливо визуализируются ядрышки. Характерны высокая митотическая активность и ядерный полиморфизм. Могут встречаться мелкие фокусы кератинизации, межклеточные мостики и интрацитоплазматический муцин. В окружающей строме — плотный воспалительный инфильтрат с большим количеством эозинофилов и плазматических клеток. Участки стекловидноклеточного рака, как правило, встречаются в сочетании с другими вариантами аденокарцином, «чистые» опухоли наблюдаются крайне редко.

При иммуногистохимическом исследовании в опухоли экспрессируются СК5/6 и СК8, MUC2; не выявляются ER и PgR. Кроме того, в клетках стекловидноклеточного рака обнаруживается высокая экспрессия р53 и циклина D1, что подтверждает данные о неблагоприятном прогнозе по сравнению с плоскоклеточным раком. В некоторых исследованиях отмечается развитие стекловидноклеточного рака на фоне плоскоклеточного рака in situ со значительно более быстрым прогрессированием, чем при классическом плоскоклеточном раке.